Генетическая предрасположенность к остеопорозу [ХЕЛИКС]

Комплексное исследование, которое включает анализ ключевых генетических факторов, определяющих наследственную предрасположенность к остеопорозу. Остеопороз - распространенное заболевание, характеризующееся снижением минеральной плотности и микроархитектурными поражениями костной ткани, что приводит к увеличению риска переломов. Генетические факторы играют одну из главных ролей в патогенезе остеопороза, их выявление поможет заранее принять меры, чтобы предотвратить развитие и прогрессирование этой патологии. Основными генетическими причинами, предрасполагающими к развитию заболевания, являются 16 клинически значимых полиморфизмов (замены в нуклеотидной последовательности гена, приводящие к изменению его активности) генов: COL1A1: -1997 C>A, COL1A1: 1546 (6252) G>T [Sp1 S>s], CYP19A1: A>G [rs2414096], CYP19A1: C>T [rs936306], ESR1: -397 T>C [PvuII], ESR1: -351 G>A [XbaI],IL6: -174 G>C, LRP5: 1999 G>A (Val667Met), LRP5: 3989 C>T (Ala1330Val), RANKL: C>T [rs9594738], RANKL: C>T [rs9594759], TNFRSF11B (OPG): 245 A>C, TNFRSF11B (OPG): A>G [rs4355801], TNFRSF11B (OPG): 163 (160) T>C, VDR: 283 A>G (Bsml), VDR: 2 A>G (Lys2Arg) [FokI].