Главная » Цены » Лабораторная диагностика » Комплексные генетические исследования » Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности [ХЕЛИКС]

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Код Наименование услуги Цена Цена со скидкой*
[42-005] Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности [ХЕЛИКС] 3 400 ₽ 3 300 ₽
* - условия предоставления скидки: гражданство РФ, предварительная запись, наличный расчет

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов, связанный с оксидантным стрессом. В исследование включено два генетических маркера в гене эндотелиальной синтазы окиси азота (NOS3), которая участвует в важных для сердечно-сосудистой системы процессах: регуляции тонуса гладких мышц сосудов и аггрегации тромбоцитов в процессе свертывания крови.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Буккальный (щечный) эпителий, венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Подготовки не требуется.

Общая информация о заболевании

В условиях современной жизни сердечно-сосудистая система оказывается сильно подвержена стрессу, что приводит к сбоям в ее работе. Сердечные-сосудистые заболевания любого типа нарушают работу сердечной мышцы, и сердцу становится все труднее снабжать организм кровью. В результате возникает сердечно-сосудистая недостаточность – часто встречаемое осложнение всех заболеваний сердца и сосудов. Обычно ее причинами становятся ишемическая болезнь сердца, инфаркты, повышенное артериальное давление. Общая генетическая предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям определяется наследственной физиологической стрессоустойчивостью и может быть охарактеризована двумя генетическими маркерами гена NOS3. Эндотелиальная синтаза окиси азота (NOS3) ответственна за синтез фермента (окиси азота), принимающего участие в вазодилатации (расширении кровеносных сосудов). Эндотелиальные клетки сосудов чувствительны к различным повреждающим факторам, таким как свободные радикалы, воспалительные белки или холестерин, а система синтеза окиси азота является наиболее вероятным звеном, повреждающимся в эндотелии. Окись азота задействована в двух важных для сердечно-сосудистой системы процессах: регуляции тонуса гладких мышц сосудов и агрегации тромбоцитов в процессе свертывания крови. При изменении по генетическим маркерам NOS3 отмечается снижение содержания окиси азота, что может нарушать нормальную деятельность сосудов, повышать тонус сосудистой стенки, усиливать тромбообразование.

Установлена связь между генетическими маркерами NOS3 и вероятностью атеросклероза разной локализации. Носители аллельных вариантов гена имеют повышенный риск развития вазоспастической стенокардии и инфаркта миокарда.

Тест особенно важен при наличии частых стрессовых ситуациях в жизни, длительном стаже курения, а также выявленных случаях заболеваний сердечно-сосудистой системы у ближайших родственников. Генетическое исследование поможет своевременно выявить возможное развитие заболеваний и сформировать план профилактических мероприятий.

Когда назначается исследование?

  • При наличии у ближайших родственников сердечно-сосудистой патологии (инфаркта миокарда, атеросклероза, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца), в особенности при рано возникшей патологии (до 50-55 лет).
  • При оценке риска развития заболевания при наличии сопутствующих неблагоприятных факторов (курения, хронического стресса).

Что означают результаты?

Генетический маркер

Генотипы

NOS3 G894T

GG

GT

TT

NOS3 T(-786)C

TT

TC

CC

По результатам комплексного исследования выдается заключение врача-генетика, которое позволит спрогнозировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний, выбрать направления оптимальной профилактики.

Генотипы, ассоциированные со снижением активности NO-синтазы, предрасполагающие к развитию сердечно-сосудистых

заболеваний и их осложнений.

По результатам комплексного исследования выдается заключение врача-генетика, которое позволит спрогнозировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний, выбрать направления оптимальной профилактики.

Генотипы, ассоциированные со снижением активности NO-синтазы, предрасполагающие к развитию сердечно-сосудистых

заболеваний и их осложнений.

Генетические маркеры

Также рекомендуется

Услуги по взятию (сбору) биоматериала

  • Венозная кровь
  • Буккальный (щечный) эпителий

Срок выполнения

до 5 суток

В комплекс входят

Тип биоматериала и способы взятия

Тип

На дому

В Центре

Самостоятельно

Буккальный (щечный) эпителий

да

да

Венозная кровь

да

да

На дому: возможно взятие биоматериала сотрудником мобильной службы.

В Диагностическом центре: взятие, либо самостоятельный сбор биоматериала осуществляется в Диагностическом центре.

Самостоятельно: сбор биоматериала осуществляется самим пациентом (моча, кал, мокрота и т.п.). Другой вариант – образцы биоматериала предоставляет пациенту врач (например, операционный материал, ликвор, биоптаты и т.п.). После получения образцов пациент может как самостоятельно доставить их в Диагностический центр, так и вызвать мобильную службу на дом для передачи их в лабораторию.

Литература

  • Hingorani AD et al., A common variant of the endothelial nitric oxide synthase (Glu298-->Asp) is a major risk factor for coronary artery disease in the UK, Circulation. 1999. [PMID: 10510054]
  • Leeson CP et al., Glu298Asp endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism interacts with environmental and dietary factors to influence endothelial function, Circ Res. 2002. [PMID: 12065317]
  • Colombo MG et al., Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of coronary artery disease, Clin Chem. 2003 Mar;49(3):389-95. [PMID: 12600950]
  • Rossi GP et al., The T-786C endothelial nitric oxide synthase genotype is a novel risk factor for coronary artery disease in Caucasian patients of the GENICA study, J Am Coll Cardiol. 2003. [PMID: 12651036]
Онлайн запись
Результаты
Заполнить анкету