8 (812) 702-88-78Клиники
Ежедневно: с 9.00 до 21.00
или круглосуточно онлайн
Главная Цены Лабораторная диагностика Комплексные генетические исследования

Комплексные генетические исследования

Уважаемые пациенты

В прайс-листе возможны изменения. Актуальную информацию уточняйте у администратора клиники.

Все цены носят информативный характер и подлежат уточнению у администратора по тел. 8 (812) 702-88-78. Предложение не является публичной офертой.

Все услуги
Комплексные генетические исследования
* - условия предоставления скидки: гражданство РФ, предварительная запись, наличный расчет
Код
Наименование услуги
Цена
Цена со скидкой*
[42-001]
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития наследственной тромбофилии и представляет собой анализ на два генетических маркера факторов свертывания крови II и V.

(Подробнее)
1 700
1 600
[42-002]
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла)

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанных с нарушением обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемией.

(Подробнее)
2 900
2 800
[42-003]
Генетический риск развития гипертонии [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках.

(Подробнее)
5 700
5 500
[42-004]
Генетический риск развития преэклампсии [ХЕЛИКС]
4 000
[42-005]
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов, связанный с оксидантным стрессом. 

(Подробнее)
3 400
3 300
[42-006]
Биологический риск приема гормональных контрацептивов [ХЕЛИКС]

Комплексный генетический анализ генов факторов свертывания крови II и V для выявления риска тромбоэмболических осложнений на фоне приема оральных гормональных контрацептивов. Данное исследование поможет принять верное решение о наиболее безопасном для здоровья способе контрацепции и о планировании семьи.

(Подробнее)
2 600
2 500
[42-007]
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. 

(Подробнее)
3 400
3 300
[42-008]
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ шести генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери.

(Подробнее)
4 600
4 500
[42-009]
Генетический риск развития тромбофилии [ХЕЛИКС]

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови и ферментов обмена гомоцистеина, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливают склонность к повышенному тромбообразованию.

(Подробнее)
2 900
2 800
[42-010]
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) [ХЕЛИКС]

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.

(Подробнее)
6 200
6 000
[42-012]
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников [ХЕЛИКС]

Генетическое комплексное исследование, которое позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников. 

(Подробнее)
4 200
4 000
[42-013]
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости [ХЕЛИКС]

Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26.

(Подробнее)
4 100
3 900
[42-014]
Генетический риск развития гипергликемии [ХЕЛИКС]

Комплексный анализ генетических маркеров, связанных с регуляцией обмена глюкозы. Позволяет оценить риск развития гипергликемии, сахарного диабета 2-го типа и предотвратить заболевание соответствующими профилактическими мерами.

(Подробнее)
3 600
3 500
[42-015]
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза [ХЕЛИКС]

Андрогены взаимодействуют со специфическими андрогеновыми рецепторами, определяя развитие мужских половых признаков и активируя сперматогенез.

(Подробнее)
5 300
5 000
[42-016]
Генетические причины мужского бесплодия [ХЕЛИКС]

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику лечения пациента.

(Подробнее)
6 200
6 000
[42-017]
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин [ХЕЛИКС]

Фармакогенетическое исследование, направленное на определение индивидуальной безопасной дозы препарата варфарина (антикоагулянта непрямого действия).

(Подробнее)
3 200
3 000
[42-018]
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы (фермента, необходимого для усвоения лактозы) и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. 

(Подробнее)
1 700
1 600
[42-019]
Предрасположенность к колоректальному раку [ХЕЛИКС]

Генетическое исследование, которое позволяет выявить общую наследственную предрасположенность к колоректальному раку и к предраковым аденоматозным полипам толстой кишки. Оно заключается в исследовании генетического маркера LOC727677 (Location:8q24.21), связанного с повышенным риском развития колоректального рака.

(Подробнее)
4 700
4 500
[42-020]
Тестикулярное нарушение сперматогенеза [ХЕЛИКС]

Генетическое исследование, которое позволяет выявить нарушения сперматогенеза (олигозооспермию и азооспермию), связанные с образованием мужских половых клеток. Оно заключается в анализе структуры AZF-локуса Y-хромосомы; входящие в AZF-локус гены определяют нормальное протекание сперматогенеза.

(Подробнее)
3 700
3 600
[42-022]
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций гена MBL2, который кодирует манноз-связывающий лектин (МСЛ) – белок, участвующий в иммунной защите. Его уровень и активность на 96 % определяются генетическими факторами. В исследование включено 6 генетических маркеров, ассоциированных c геном MBL2 и влияющих на уровень белка в сыворотке крови.

(Подробнее)
19 000
18 000
[42-023]
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) [ХЕЛИКС]

До 6% людей с тяжелым ожирением, развивающимся в детстве, несут мутации в гене рецептора меланокортина 4 (РМК4). Поэтому недостаточность РМК4 – самая распространенная форма наследственно обусловленного ожирения. 

(Подробнее)
2 900
2 800
[42-024]
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера [ХЕЛИКС]

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.

(Подробнее)
2 900
2 800
[42-026]
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития возрастной макулярной дегенерации – одной из основных причин потери зрения в зрелом возрасте. Для данного заболевания характерна значительная наследственная предрасположенность.

(Подробнее)
2 900
2 800
[42-027]
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") [ХЕЛИКС]

Генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития побочных реакций при применении препарата иринотекана, который используется в химиотерапии колоректального рака.

(Подробнее)
1 200
1 100
[42-028]
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин [ХЕЛИКС]

Генетическое исследование позволяет прогнозировать успех терапии рибавирином и пегилированным интерфероном при хроническом вирусном гепатите С. Наряду с клиническими параметрами, фактором эффективности терапии является статус гена IL28В. Включает в себя анализ генетических маркеров, ассоциированных с уровнем вирусологического ответа на лечение.

(Подробнее)
2 700
2 600
[42-031]
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое предназначено для выявления предрасположенности к достижению успехов в различных видах спорта на основании особенностей функционирования мышечной ткани.

(Подробнее)
2 700
2 600
[42-032]
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) [ХЕЛИКС]

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить 25 наиболее часто встречающихся на территории России мутаций гена CFTR, приводящих к развитию тяжелого наследственного заболевания муковисцидоза.

(Подробнее)
12 500
12 000
[42-092]
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) [ХЕЛИКС]
7 200
7 000
[101ГПМ]
Полное генетическое обследование для мужчин (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нару
80 000
79 000
[101ГПЖ]
Полное генетическое обследование для женщин (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обм
70 000
69 000
[102ГПМ]
Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, о
80 000
79 000
[102ГПЖ]
Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороз
70 000
69 000
[103ГПМ]
Полное генетическое обследование ребенка (мальчик) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороз
80 000
79 000
[103ГПЖ]
Полное генетическое обследование ребенка (девочка) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, наруше
70 000
69 000
[104ГП]
Здоровый образ жизни (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, нарушения обмена билирубина) [ИНВИТРО]
40 000
39 000
[105ГП]
Я здоров (Генетическое обследование мужчины на предмет риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, нарушения обмена билирубина) [ИНВИТРО]
40 000
39 000
[106ГП]
Я здорова (Генетическое обследование женщины на предмет риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, нарушения детоксикации, онкологии и нарушения обмена билирубина) [ИНВИТРО]
40 000
39 000
[7649]
Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии [ИНВИТРО]
8 000
7 900
[42-038]
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
21 000
20 000
[42-056]
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
4 200
4 000
[42-060]
Панель «Нутригенетика – 80»
61 000
60 000
[42-061]
Панель "Нутригенетика - витамины"
17 000
16 000
[42-062]
Панель «Спорт - max» - 50 маркеров
38 000
37 000
[42-063]
Панель «Спорт - min» - 20 маркеров
24 000
23 000
[42-067]
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
52 900
51 900
[42-068]
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS
94 900
93 900
[42-069]
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими
145 900
144 900
[42-070]
Гемохроматоз 1 типа
6 000
5 900
[42-071]
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
115 900
114 900
[42-072]
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
7 000
6 900
[42-073]
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
4 800
4 600
[42-074]
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
6 500
6 300
[42-075]
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
6 000
5 900
[42-077]
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
8 500
8 400
[42-078]
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
7 500
7 000
[42-079]
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
6 500
6 300
[42-080]
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
6 000
5 400
[42-081]
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)
21 000
20 000
[42-082]
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
26 000
25 000
[42-083]
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
5 000
4 800
[42-084]
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
7 600
7 400
[42-087]
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
2 400
2 200
[42-088]
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
10 800
10 600
[42-089]
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
3 000
2 800
[42-090]
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
3 500
3 300
[02-057]
Микроскопическое исследование отделяемого мочеполовых органов женщин (микрофлора), 2 локализации
600
500
[02-058]
Карбоксигемоглобин и метгемоглобин в крови
1 200
1 000
[02-059]
Карбоксигемоглобин в крови
700
600
[02-060]
Метгемоглобин в крови
700
600
[02-063]
Анализ кала на скрытую кровь (гемоглобин (hHb) и трансферрин (hTf)
1 400
1 200
[06-391]
Таллий в плазме
1 200
1 000
[06-392]
Таллий в моче
1 200
1 000
[06-393]
Таллий в волосах
1 200
1 000
[06-394]
Таллий в ногтях
1 200
1 000
[06-395]
Ванадий в плазме
1 200
1 000
[06-396]
Ванадий в моче
1 200
1 000
[06-397]
Ванадий в волосах
1 200
1 000
[06-398]
Ванадий в ногтях
1 200
1 000
[06-399]
Гафний в плазме
1 200
1 000
[06-400]
Гафний в моче
1 200
1 000
[06-401]
Гафний в волосах
1 200
1 000
[06-402]
Гафний в ногтях
1 200
1 000
[06-403]
Европий в плазме
1 200
1 000
[06-404]
Европий в моче
1 200
1 000
[06-405]
Европий в волосах
1 200
1 000
[06-406]
Европий в ногтях
1 200
1 000
[06-407]
Платина в плазме
1 200
1 000
[06-408]
Платина в моче
1 200
1 000
[06-409]
Платина в волосах
1 200
1 000
[06-410]
Платина в ногтях
1 200
1 000
[06-411]
Иттербий в плазме
1 200
1 000
[06-412]
Иттербий в моче
1 200
1 000
[06-413]
Иттербий в волосах
1 200
1 000
[06-414]
Иттербий в ногтях
1 200
1 000
[06-415]
Хлор в волосах
1 200
1 000
[06-416]
Хлор в ногтях
1 200
1 000
[06-417]
Торий в плазме
1 200
1 000
[06-418]
Торий в моче
1 200
1 000
[06-419]
Торий в волосах
1 200
1 000
[06-420]
Торий в ногтях
1 200
1 000
[06-421]
Тантал в плазме
1 200
1 000
[06-422]
Тантал в моче
1 200
1 000
[06-423]
Тантал в волосах
1 200
1 000
[06-424]
Тантал в ногтях
1 200
1 000
[06-425]
Рений в плазме
1 200
1 000
[06-426]
Рений в моче
1 200
1 000
[06-427]
Рений в волосах
1 200
1 000
[06-428]
Рений в ногтях
1 200
1 000
[06-429]
Лютеций в плазме
1 200
1 000
[06-430]
Лютеций в моче
1 200
1 000
[06-431]
Лютеций в волосах
1 200
1 000
[06-432]
Лютеций в ногтях
1 200
1 000
[06-433]
Висмут в плазме
1 200
1 000
[06-434]
Висмут в моче
1 200
1 000
[06-435]
Висмут в волосах
1 200
1 000
[06-436]
Висмут в ногтях
1 200
1 000
[06-437]
Анализ крови на аминокислоты (48 показателей)
8 100
7 600
[06-438]
Триметиламин, триметиламин-N-оксид, соотношение ТМА/ТМАО в крови
5 100
4 900
[06-439]
Триметиламин, триметиламин-N-оксид, соотношение ТМА/ТМАО в моче
5 100
4 900
[06-440]
Короткоцепочечные жирные кислоты (КЦЖК) в моче (10 показателей)
9 500
9 000
[06-441]
Витамин К2
2 200
2 000
[06-442]
Копропорфирины в моче
1 500
1 300
[06-444]
Окисленные липопротеины низкой плотности (ОкЛНП)
3 500
3 300
[06-445]
Развернутая оценка мембранного и мобильного (липопротеидного и свободножирнокислотного) пулов жирных кислот (ЖК) в цельной крови
19 000
18 000
[06-446]
Развернутая оценка мобильного (липопротеидного и свободножирнокислотного) пула жирных кислот (ЖК) в сыворотке
16 000
15 000
[06-447]
Бикарбонат
600
500
[06-450]
Желчные кислоты в крови
3 000
2 800
[06-451]
Исследование активности протеазы ADAMTS-13
5 000
4 800
[06-452]
Определение концентрации сывороточного амилоида А (SAA)
3 700
3 500
[06-453]
Определение остаточной осмолярности (определение ионного дефицита) в кале
2 200
2 000
[06-454]
Определение стеатокрита (свободного жира) в кале
2 200
2 000
[07-133]
Anisakis, IgG
1 200
1 000
[07-226]
Bordetella pertussis, IgA, количественно
1 300
1 100
[08-169]
Кортизол, кортизон, 6-гидроксикортизол и их соотношения в моче
6 300
5 800
[08-170]
Прегненолон в слюне, ВЭЖХ
7 100
6 600
[08-171]
Мелатонин сульфат в моче
3 100
2 900
[08-173]
Мелатонин в слюне: суточный ритм (утренняя, дневная, вечерняя, ночная порции)
8 400
7 900
[08-174]
Андрогены, глюкокортикоиды, минералокортикоиды, прогестагены, их предшественники и метаболиты (13 показателей) в сыворотке
1 500
9 000
[08-175]
Андрогены, глюкокортикоиды, минералокортикоиды, эстрогены, прогестагены, их предшественники и метаболиты (18 показателей) в сыворотке
12 000
11 000
[08-176]
Андрогены, глюкокортикоиды, минералокортикоиды, эстрогены, прогестагены, их предшественники и метаболиты (13 показателей) в слюне
13 000
12 000
[08-177]
Метанефрин и норметанефрин в моче: свободные (неконъюгированные с SO4) и общие (свободные и конъюгированные с SO4)
5 500
5 000
[08-178]
Андрогены, глюкокортикоиды, эстрогены, прогестагены (4 показателя) в слюне
5 700
5 200
[08-179]
Биогенные амины: адреналин, норадреналин, дофамин, серотонин и их метилированные метаболиты (метанефрин, норметанефрин) в сыворотке
7 500
7 000
[08-180]
Метилированные производные аргинина: монометиларгинин (MMA), асимметричный диметиларгинин (ADMA), симметричный диметиларгинин (SDMA)
2 700
2 500
[2500,00]
Глюкагон в плазме
19 000
18 000
[08-182]
Эозинофильный катионный белок (ECP)
1 300
1 100
[08-183]
Гастрин-17 стимулированный
2 500
2 300
[08-184]
Тестостерон общий в крови, ВЭЖХ
2 000
1 800
[08-185]
Мелатонин в крови, ВЭЖХ
3 400
3 200
[09-195]
Plasmodium spp., Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, ДНК [реал-тайм ПЦР]
5 100
4 900
[09-196]
ФЛОРОЦЕНОЗ - комплексное исследование (включает NCMT)
4 900
4 700
[09-197]
ФЛОРОЦЕНОЗ - комплексное исследование
4 900
4 700
[09-203]
Streptococcus agalactiae, ДНК [реал-тайм ПЦР]
2 000
1 800
[09-205]
Исследование состава микробиоты толстого кишечника у детей. ЭНТЕРОФЛОР [реал-тайм ПЦР]
4 500
4 300
[09-207]
Определение ДНК дерматофитов (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum)
3 100
2 900
[09-213]
Анализ клеща на анаплазмоз
1 300
1 100
[09-214]
Анализ клеща на эрлихиоз
1 400
1 200
[10-078]
Посев на гемолитический стрептококк группы А с определением чувствительности к антибиотикам
1 300
1 100
[10-079]
Посев на гемолитический стрептококк группы B с определением чувствительности к антибиотикам
1 300
1 100
[10-080]
Посев на гемолитический стрептококк группы B
1 300
1 100
[12-287]
Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu) в тканевом материале
9 500
9 000
[12-288]
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
13 000
12 000
[12-289]
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK (немелкоклеточный рак легкого)
9 500
9 000
[12-290]
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 (немелкоклеточный рак легкого)
9 500
9 000
[12-291]
Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q в биопсийном (операционном) материале
11 500
10 500
[12-292]
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале
12 500
11 500
[12-293]
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале
12 500
11 500
[12-294]
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале
13 500
12 500
[12-295]
Выявление мутаций гена KRAS в тканях опухолей
9 500
9 000
[12-296]
Выявление мутаций гена NRAS в тканях опухолей
9 000
8 500
[12-297]
Выявление мутаций гена EGFR в тканях опухолей
9 500
9 000
[12-298]
Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей
8 000
7 500
[12-299]
Выявление мутаций гена c-KIT в тканях опухолей
9 000
8 500
[12-300]
Выявление мутаций гена PDGFRa в тканях опухолей
9 000
8 500
[12-301]
Выявление мутаций гена MET в тканях опухолей
9 000
8 500
[12-302]
Выявление мутаций гена PIK3CA в тканях опухолей
13 000
12 000
[12-303]
Выявление мутаций гена POLE в тканях опухолей
8 000
7 500
[12-304]
Выявление мутаций гена TERT в тканях опухолей
8 000
7 500
[12-305]
Оценка уровня экспрессии PDL1
8 000
7 500
[12-306]
Генотипирование микросателлитной нестабильности в биопсийном материала (MSI)
4 400
4 200
[12-319]
Консультация биопсийного (операционного) материала любой группы сложности (второе мнение – пересмотр гистологических препаратов 1-5 стекол)
8 000
7 500
[12-320]
Консультация биопсийного (операционного) материала любой группы сложности (второе мнение – пересмотр гистологических препаратов 6-10 стекол)
14 000
13 000
[12-321]
Консультация биопсийного (операционного) материала любой группы сложности (второе мнение – пересмотр гистологических препаратов 11 и более стекол)
24 000
23 000
[13-167]
Антинейрональные антитела, IgG
4 500
4 300
[13-168]
Ревматоидный фактор, IgA
1 700
1 500
[13-170]
Скрининговый тест на СЗСТ: U1RNP (RNP70, A, C), SS-A/Ro (60 kDa, 52 kDa), SS-B/La, центромера В, Scl
2 100
1 900
[13-171]
Аутоиммунная панель PROTIA ANA Profile (18 антинуклеарных IgG-антител)
8 000
7 500
[13-172]
Концентрация VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови
2 900
2 700
[15-034]
Сиролимус
3 500
3 300
[15-035]
Метотрексат
3 800
3 600
[15-036]
Амикацин
4 700
4 500
[15-037]
Ванкомицин
4 700
4 500
[15-038]
Гентамицин
4 700
4 500
[15-039]
Ацетаминофен (парацетамол)
4 700
4 500
[15-040]
Прокаинамид
4 700
4 500
[15-041]
Салициловая кислота (cалицилаты, салициламид)
4 700
4 500
[15-042]
Тобрамицин
4 700
4 500
[15-043]
Хинидин
4 700
4 500
[15-044]
Зонисамид
5 000
4 800
[15-045]
Руфинамид
4 100
3 900
[15-046]
Лакосамид
5 000
4 800
[15-047]
Габапентин
5 000
4 800
[15-048]
Линезолид
5 000
4 800
[15-049]
Перампанел
5 000
4 800
[15-050]
Экспертное определение карбамазепина (и его основного метаболита) (метод ВЭЖХ-МС)
3 200
3 000
[15-051]
Экспертное определение этосуксимида (метод ВЭЖХ-МС)
5 000
4 800
[18-143]
Ген гликопротеина P ABCB1 (MDR1). Генотипирование по маркеру ABCB1 (С3435Т)
1 300
1 100
[18-144]
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G636A; *3)
1 300
1 100
[18-145]
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (C(-806)T;*17)
1 300
1 100
[18-146]
Выявление мутации 657 del5 в гене NBS1
6 400
5 900
[18-148]
Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQВ1
4 500
4 300
[18-149]
Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQA1
4 000
3 800
[42-121]
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при врожденном ангионевротическом отеке (ген SERPING1)
24 000
23 000
[42-122]
Диагностика малых патогенных вариантов мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD) методом NGS
57 000
56 000
[42-123]
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственном дефиците протеина С (ген PROC)
13 000
12 000
[42-124]
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности антитромбина III (ген SERPINC1)
13 000
12 000
[42-125]
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности протеина S (ген PROS1)
13 000
12 000
[42-126]
Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типе болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF)
13 900
12 900
[19-021]
Определение наличия летучих токсических веществ в моче
2 100
1 900
[20-003]
Интерлейкин-1-beta
2 400
2 200
[20-006]
Интерлейкин-8
2 400
2 200
[20-058]
Интерлейкин-10
2 400
2 200
[20-086]
Интерфероновый статус
3 000
2 800
[20-087]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Амиксин
700
600
[20-088]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Аллокин-альфа
700
600
[20-089]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Кагоцел
700
600
[20-090]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Неовир
700
600
[20-091]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Циклоферон
700
600
[20-092]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Арбидол
700
600
[20-093]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Алпизарин
700
600
[20-094]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Цитовир-3
700
600
[20-095]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Галавит
700
600
[20-096]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Гепон
700
600
[20-097]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Глутоксим
700
600
[20-098]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Изопринозин
700
600
[20-099]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Иммунал
700
600
[20-100]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Иммуномакс
700
600
[20-101]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Имунорикс
700
600
[20-103]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Ликопид
700
600
[20-104]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Панавир
700
600
[20-105]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Полиоксидоний
700
600
[20-106]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Тактивин
700
600
[20-107]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Тимоген
700
600
[20-116]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Веллферон
700
600
[20-117]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Виферон детский (интерферон-альфа-2b)
700
600
[20-118]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Гриппферон детский
700
600
[20-119]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-гамма: Гаммаферон
700
600
[20-120]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Генферон
700
600
[20-121]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Интераль
700
600
[20-122]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Интрон
700
600
[20-123]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Реальдирон
700
600
[20-124]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Реаферон
700
600
[20-125]
Определение чувствительности к препаратам интерферона-альфа: Роферон
700
600
[20-126]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Амиксин детский
700
600
[20-127]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Кагоцел детский
700
600
[20-128]
Определение чувствительности к индукторам интерферона: Циклоферон детский
700
600
[20-129]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Арбидол детский
700
600
[20-130]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Гепон детский
700
600
[20-131]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Иммуномакс детский
700
600
[20-132]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Имунофан детский
700
600
[20-133]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Ликопид детский
700
600
[20-134]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Полиоксидоний детский
700
600
[20-135]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Тактивин детский
700
600
[20-136]
Определение чувствительности к иммуномодуляторам: Тимоген детский
700
600
[20-138]
Нейтрализующие антитела к препаратам интерферона бета-1a
3 500
3 300
[20-139]
Нейтрализующие антитела к препаратам интерферона бета-1b
3 500
3 300
[20-140]
Исследование фактора Н системы комплемента
3 500
3 300
[20-141]
Определение С5а (анафилотоксина) компонента системы комплемента
3 100
2 900
[40-662]
Оценка и контроль осложнений после СOVID-19
6 000
5 500
[40-664]
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)
8 300
7 800
[40-665]
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы
9 300
8 800
[40-666]
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT, PDGFRa)
14 000
13 000
[40-667]
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
9 400
8 900
[40-668]
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)
9 400
8 900
[40-669]
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS)
10 400
9 900
[40-670]
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
13 500
12 500
[40-671]
Комплексное обследование потери гетерозиготности (гены PTEN, RB1, TP53)
13 000
12 000
[40-672]
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)
11 000
10 000
[40-673]
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)
4 900
4 700
[40-675]
Стероидный профиль в слюне (расширенный), ВЭЖХ
13 500
12 500
[40-676]
ИППП - ПЦР 6 инфекций
2 600
2 400
[40-677]
ИППП - ПЦР 9 инфекций
3 900
3 700
[40-678]
ИППП - ПЦР 10 инфекций
4 600
4 400
[40-679]
ИППП - ПЦР 12 инфекций
5 800
5 300
[40-680]
ИППП - ПЦР 13 инфекций
6 200
5 700
[40-681]
Ринит/Астма (детский профиль)
13 500
12 500
[40-682]
Ринит/Астма (взрослый профиль)
12 500
11 500
[40-691]
Расширенный скрининг для вегетарианцев и веганов
7 400
6 900
[40-693]
Скрининг для вегетарианцев и веганов
4 500
4 300
[40-696]
SMART-чекап
17 000
16 000
[40-697]
Обмен и усвоение белка
10 400
9 900
[40-698]
Здоровый ЖКТ
20 900
19 900
[40-699]
Маркеры углеводного обмена и гликации
11 000
10 000
[40-701]
BEAUTY. Здоровье и красота кожи, волос, ногтей
16 000
15 000
[40-703]
Формула идеального веса
12 000
11 000
[40-704]
Антистресс
29 000
28 000
[40-705]
AntiAge
34 000
33 000
[40-706]
Нутрискрининг (базовое обследование)
8 300
7 800
[40-710]
Индекс свободного тестостерона: ГСПГ + тестостерон
1 400
1 200
[40-711]
Нутрискрининг (расширенное обследование)
17 000
16 000
[40-712]
Спорт и фитнес (базовый)
7 500
7 000
[40-713]
Спорт и фитнес (расширенный)
20 000
19 000
[40-714]
Забота о женском здоровье
18 000
17 000
[40-715]
Инсулинорезистентность
4 200
4 000
[40-716]
Здоровый желудок
6 300
5 800
[40-717]
Биотрансформация эстрогенов
9 400
8 900
[40-718]
Мониторинг при приёме БАД
2 800
2 600
[40-719]
Онкоскрининг (женщины)
10 400
9 900
[40-720]
Онкоскрининг (мужчины)
6 700
6 200
[40-751]
Липидограмма с расчетом сердечно-сосудистого риска по тропонину I
3 000
2 800
[42-091]
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN (2 экзона) и RET (6 экзонов)
9 500
9 000
[42-093]
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
9 500
9 000
[42-094]
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
9 300
8 800
[42-095]
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
9 800
9 300
[42-096]
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
6 500
6 000
[42-097]
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
9 000
8 500
[42-098]
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)
6 000
5 500
[42-099]
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)
12 500
11 500
[42-100]
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
3 700
3 500
[42-101]
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
9 200
8 700
[42-102]
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода
8 500
8 000
[42-103]
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
20 000
19 000
[42-104]
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом
29 500
28 500
[42-105]
Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»
14 000
13 000
[42-106]
Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)»
9 500
9 000
[42-107]
Питание, спорт, витамины (32 гена)
25 000
24 000
[42-108]
Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»
38 000
37 000
[42-109]
Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)»
21 000
20 000
[42-110]
Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»
18 000
17 000
[42-111]
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
9 000
8 500
[42-112]
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
9 500
9 000
[42-114]
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)
13 000
12 000
[42-118]
Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS
54 000
53 000
[42-119]
Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS
54 000
53 000
[42-120]
Полное секвенирование экзома
90 000
89 000
[42-127]
Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин)
9 400
8 900
[42-128]
Диагностика наследственной фруктоземии (p.A149P (c.448G>C ; p.Ala150Pro), p.A174D (.524C>A;p.Ala175Asp) в гене ALDOB)
5 500
5 000
[42-129]
Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир)
6 400
5 900
[42-130]
Диагностика аутовоспалительных заболеваний (гены MEFV, MVK, TNFRSF1A, NLRP3, NOD2, LPIN2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB) (NGS)
41 000
40 000
[42-131]
Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)
10 100
9 600
[42-132]
Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)
12 500
11 500
[42-133]
Молекулярно-генетическая диагностика атипичной формы гемолитического уремического синдрома
12 500
11 500
[42-134]
Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)
12 000
11 000
[42-135]
Молекулярно-генетическая диагностика гипофосфатазии (ген ALPL)
17 500
16 500
[42-136]
Определение длины теломер
9 400
8 900
[42-137]
Определение инактивации X-хромосомы
9 400
8 900
[42-138]
Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера ( патогенные варианты c.152A>G (p.Tyr51Cys) в гене DNAJC30 , m.11778G>A, m.14484T>C, m.3243A>G, m.3460G>A, m.8344A>G, m.8993T>G)
10 400
9 900
[42-139]
Молекулярно-генетическая диагностика болезни Помпе (экзоны 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 19 гена GAA)
11 000
10 000
[42-140]
Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке
13 500
12 500
[42-141]
Диагностика системного мастоцитоза (мутация в гене KIT D816V)
11 000
10 000
[42-142]
Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC
6 300
5 800
[42-143]
Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD*2A (c.1905+1G>A), DPYD *13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G)
5 700
5 200
[42-144]
Диагностика наследственного рака предстательной железы (патогенный вариант c.251G>A (p.Gly84Glu) в гене HOXB13)
5 100
4 800
[42-145]
Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел», расширенный (CYP2C19*2, *3, *17)
3 800
3 600
[42-146]
Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A)
16 000
15 000
[42-147]
Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера – Найяра (ген UGT1A1)
14 000
13 000
[42-148]
Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)
9 000
8 500
[42-149]
Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1)
5 100
4 900
[42-150]
Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C)
4 200
4 000
[42-151]
Диагностика криопиринассоциированных периодических синдромов (экзон 3 гена NLRP3)
1 090
990
[42-152]
Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29)
4 200
4 000
[42-153]
Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)
16 000
15 000
[42-154]
Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)
8 500
8 000
[42-155]
Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин
9 500
9 000
[42-156]
Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3)
17 300
16 300
[42-157]
Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4)
7 500
7 000
[42-158]
Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3)
17 900
16 900
[42-159]
Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов)
11 000
10 000
[42-160]
Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK)
16 900
15 900
[42-161]
Молекулярно-генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (ген TTR)
16 000
15 000
[42-162]
Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)
16 000
15 000
[42-163]
Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR)
17 000
16 000
[42-164]
Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS
38 000
37 000
Наши клиники
«Лека-Фарм» в Приморском районе
ул. Савушкина, д. 128, к. 1
Часы работы
Пн-Пт с 8.00 до 22.00, Сб-Вс с 9.00 до 22.00
«Лека-Фарм» в Курортном районе
Приморское шоссе, д. 271
Часы работы
ежедневно с 9.00 до 21.00