Код
Наименование услуги
Цена
Цена со скидкой*
[18-001]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников; к папиллярному серозному раку брюшины, раку поджелудочной железы.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-002]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-003]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников, раку поджелудочной железы, раку простаты.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[154ГП]
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[154ГП/БЗ]
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[18-004]
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением эффективности активации плазминогена, подавлением процесса фибринолиза. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преэклампсии, атеросклерозу, инсулинорезистентности и ожирению. Имеет прогностическую значимость при менингококковой инфекции.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-005]
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы, поджелудочной железы, раку предстательной железы, раку груди у мужчин. Мутация BRCA2 6174delT выявляется у пациентов с анемией Фанкони.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-006]
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарственных препаратов в печени.
Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов "Варфарин", "Толбутамид", "Глипизид", "Глибенкламид","Фенитоин", "Аценокумарол".
(Подробнее)
1 050 ₽
1 000 ₽
[18-007]
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с генетической резистентностью к вирусным инфекциям и эффективностью лечения хронического гепатита С препаратами рибавирин («Ребетол») и PEG-интерферон («ПегИнтрон»).
(Подробнее)
1 350 ₽
1 300 ₽
[18-008]
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма метионина.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и нёба.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-009]
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма метионина.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии и связанных с ней сердечно-сосудистых заболеваний и акушерской патологии, у плода - к нарушению развития нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна), изолированным расщелинам губы и неба; имеет прогностическую значимость при онкопатологии, определении чувствительности к медицинским препаратам, влияющим на уровень фолиевой кислоты.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-010]
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением фолатного цикла, синтеза белков.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна) у плода, риску развития гипергомоцистеинемии и ассоциированных с ней сердечно-сосудистых заболеваний.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-011]
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с выявлением генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, болезни Альцгеймера. Он используется для прогнозирования хронической почечной недостаточности при гломерулонефрите (IgA-нефропатия), при диабетической нефропатии и ассоциирован с выносливостью организма при продолжительных физических нагрузках.
(Подробнее)
2 300 ₽
2 000 ₽
[18-012]
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-013]
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
Маркер связан с изменением активности фермента лактазы.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к лактозной непереносимости (лактазной недостаточности).
(Подробнее)
1 150 ₽
1 100 ₽
[18-014]
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к артериальной гипертензии.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-015]
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма глюкозы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к повышенному уровню глюкозы крови, сахарному диабету 2-го типа.
(Подробнее)
1 350 ₽
1 300 ₽
[18-016]
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма витамина К и чувствительности к варфарину. Исследуется при расчете эффективности лечения варфарином («Варфарексом», «Мареваном») и определении риска кровотечений при нем.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-017]
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями плотности дофаминовых рецепторов на клеточной мембране. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к курению, оценки способности концентрировать внимание и обучаемости. OMIM: 608774.
(Подробнее)
2 100 ₽
2 000 ₽
[18-018]
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарственных препаратов в печени.
Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов "Варфарин", "Толбутамид", "Глипизид", "Глибенкламид","Фенитоин", "Аценокумарол".
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-019]
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма метионина.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням, депрессии, шизофрении; у плода – к изолированным дефектам нервной трубки, хромосомным аномалиям, расщелинам верхней губы и нёба.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-020]
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением структуры клеточных калиевых каналов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа, для оценки адаптации сердечно-сосудистой системы к физическим нагрузкам и стрессу.
(Подробнее)
1 350 ₽
1 300 ₽
[18-021]
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением свойств коллагенсвязывающих рецепторов тромбоцитов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к ранним инфаркту миокарда, ишемическому инсульту, тромбоэмболии, для оценки риска развития тромбозов после ангиопластики, стентирования коронарных артерий.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-022]
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением дифференцировки лимфобластов и фибробластов, пролиферативной активности, передачи сигналов внутрь клетки. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к артериальной гипертензии, гипертрофии левого желудочка, ожирению, инсулинорезистентности, сахарному диабету и его осложнениям, увеличению массы тела после родов.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-023]
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением уровня фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инсульту, патологии беременности (привычному невынашиванию, фетоплацентарной недостаточности). Имеет прогностическое значение в оценке риска инсульта на фоне повышенного артериального давления.
(Подробнее)
900 ₽
800 ₽
[18-024]
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением активации протоонкогена MYC. Исследуется для выявления предрасположенности к колоректальному раку и раку простаты.
Название последовательности - LOC727677
(Подробнее)
2 100 ₽
2 000 ₽
[18-025]
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с характером функционирования фактора XIIIA системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-026]
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением структуры фактора VII системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической устойчивости к инфаркту миокарда, риска развития тромбоэмболических осложнений.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-027]
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением транспорта ионов натрия в клетках. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к солечувствительной гипертонии.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-028]
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью превращения ацетальдегида в ацетат в организме и степенью алкогольного отравления.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-029]
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к артериальной гипертонии, сердечно-сосудистой недостаточности.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-030]
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с устойчивостью к действию активированного протеина С системы свертываемости крови (Лейденовская мутация). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности, ишемическому инсульту.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-031]
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением уровня фактора II (протромбина) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-032]
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, спазму коронарных артерий, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, инфаркту миокарда, болезни Альцгеймера с поздним началом, во время беременности – к развитию артериальной гипертензии, отслойке плаценты.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-033]
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением продукции оксида азота (NO). Исследуется для выявления генетической предрасположенности к спазму коронарных артерий.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-034]
Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением свойств рецептора фибриногена и изменением агрегации тромбоцитов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тромбоцитопении у новорождённых, посттрансфузионной сыпи, инфаркту миокарда, тромбоэмболии, раннему прерыванию беременности, аутизму.
(Подробнее)
900 ₽
800 ₽
[18-035]
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы.
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипертонии, ишемической болезни сердца, эклампсии, преэклампсии во время беременности.
(Подробнее)
750 ₽
700 ₽
[18-036]
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма витамина К и чувствительности к варфарину. Исследуется для оценки эффективности лечения варфарином.
(Подробнее)
1 200 ₽
1 100 ₽
[18-037]
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) [ХЕЛИКС]
Мутации гена связаны с изменением структуры белка коннексина 26. Ген исследуется для выявления наследственных несиндромальных форм тугоухости разной степени тяжести, синдрома Фовинкеля (наследственная мутилирующая кератома), кератодермии ладоней и стоп, сочетающейся с глухотой, синдрома KID (Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome – кератит, ихтиоз, глухота), синдрома Барта – Памфри (кератодермия, лейконихия, глухота).
(Подробнее)
2 100 ₽
2 000 ₽
[18-038]
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с активностью андрогенового рецептора. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гормонозависимому нарушению сперматогенеза, степени олигоспермии, азооспермии, аспермии, мужской феминизации, раку простаты. OMIM: 313700.
(Подробнее)
2 100 ₽
2 000 ₽
[18-039]
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) [ХЕЛИКС]
Маркер гена SRY связан с изменениями в дифференцировке гонад.
Локус AZF исследуется для выявления форм мужского бесплодия (азооспермия, олигоспермия, аспермия).
(Подробнее)
2 000 ₽
1 900 ₽
[18-040]
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями структуры мышечных волокон. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к различным видам спорта.
(Подробнее)
1 100 ₽
10 000 ₽
[18-041]
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, связанной со скоростью окисления этанола до ацетальдегида в организме и степенью алкогольного отравления.
(Подробнее)
1 800 ₽
1 600 ₽
[18-042]
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями метаболизма алкоголя. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к алкоголизму, ассоциированной со скоростью окисления этанола до ацетальдегида в организме и степенью алкогольного отравления.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-043]
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) [ХЕЛИКС]
Генетический маркер связан с особенностями работы нейронных рецепторов. Исследуется для выявления предрасположенности к метаболическому синдрому, ожирению, бронхиальной астме, в том числе ночной формы, риска развития артериальной гипертензии у больных сахарным диабетом 2-го типа. Имеет значение в оценке эффективности терапии бронхиальной астмы.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-044]
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями работы ренин-ангиотензиновой системы. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к артериальной гипертонии.
(Подробнее)
800 ₽
700 ₽
[18-045]
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями структуры сетчатки глаза (ретины). Исследуется для выявления генетического риска развития возрастной макулярной дегенерации (дегенерации желтого пятна), имеет прогностическую ценность в отношении прогрессирования макулярной дегенерации при курении и избыточной массе тела.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-046]
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями кровеснабжения скелетной мускулатуры. Исследуется для выявления физиологической выносливости мышечной системы при физических нагрузках. OMIM: 113503.
(Подробнее)
2 000 ₽
1 900 ₽
[18-047]
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями поверхности клеточной мембраны. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к возрастной макулярной дегенерации (дегенерации желтого пятна).
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-048]
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с активностью синтеза коллагена, входящего в состав скелетных мышц, сухожилий. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тендопатиям при активных тренировках, в частности травмам ахиллова сухожилия.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-049]
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями синтеза нейромедиаторов (катехоламинов). Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к поведенческим расстройствам, шизофрении, для оценки эффективности применения препарата энтакапон.
(Подробнее)
1 300 ₽
[18-050]
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями выведения лекарственных препаратов почками. Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препарата "Варфарин".
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-051]
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с активностью накопления жировой ткани. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к увеличению массы тела. OMIM: 610966.
(Подробнее)
2 400 ₽
2 250 ₽
[18-055]
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением реакции на воспалительный процесс. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тяжелому пародонтиту, болезни Альцгеймера, остеомиелиту.
(Подробнее)
1 900 ₽
1 800 ₽
[18-056]
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением характера протекания острой стадии иммуного ответа. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к тяжелому пародонтиту, периодонтиту, сердечно-сосудистой патологии.
(Подробнее)
1 900 ₽
1 800 ₽
[18-057]
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гиперандрогении (увеличение уровня мужских половых гормонов у женщин).
(Подробнее)
2 200 ₽
2 000 ₽
[18-058]
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Исследуется для выявления генетической предрасположенности к изменению минеральной плотности костей, прогрессированию сердечно-сосудистых заболеваний (острого коронарного синдрома), развитию хронического периодонтита.
(Подробнее)
2 200 ₽
2 000 ₽
[18-059]
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением синтеза интерферона В1. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к системному ювенильному ревматоидному артриту, инсулинзависимому сахарному диабету, остановке роста при болезни Крона, мозговым кровоизлияниям и гиперандрогеновым заболеваниям. OMIM: 147620.
(Подробнее)
2 200 ₽
2 000 ₽
[18-060]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям, муковисцидозу, сосудистым заболеваниям. OMIM: 154545.
(Подробнее)
3 800 ₽
3 650 ₽
[18-061]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям, муковисцидозу, сосудистым заболеваниям. OMIM: 154545.
(Подробнее)
3 800 ₽
3 650 ₽
[18-062]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям, муковисцидозу, сосудистым заболеваниям. OMIM: 154545.
(Подробнее)
3 800 ₽
3 650 ₽
[18-063]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям, муковисцидозу, сосудистым заболеваниям. OMIM: 154545.
(Подробнее)
3 800 ₽
3 650 ₽
[18-064]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям (с тяжелым и рецидивирующим течением), связанной с дефицитом маннозсвязывающего лектина.
(Подробнее)
3 800 ₽
3 650 ₽
[18-065]
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям, муковисцидозу, сосудистым заболеваниям. OMIM: 154545.
(Подробнее)
3 800 ₽
3 650 ₽
[18-066]
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением работы коры надпочечников и меланоцитов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к накоплению жировой ткани. OMIM: 155541.
(Подробнее)
2 400 ₽
2 250 ₽
[18-067]
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом. Исследуется для выявления эффективности аэробных тренировок и резистивности к инсулину. OMIM: 600409.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-068]
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом. Исследуется для выявления эффективности аэробных тренировок и резистивности к инсулину при диабете 2 типа, предрасположенности к увеличению массы тела, накоплению жировой ткани, диабету 2 типа, развитию отеков у больных диабетом 2 типа. OMIM: 601487.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-069]
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями функционирования пероксисом. Исследуется для выявления типа мышечной активности и эффективности сжигания жиров. OMIM: 604517.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-070]
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями активности митохондрий. Исследуется для выявления способности переносить продолжительные физические нагрузки. OMIM: 600438.
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-071]
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением уровня метаболизма билирубина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к развитию синдрома Жильбера, гипербилирубинемии новорожденных, синдрома Криглера-Наджар.
(Подробнее)
1 300 ₽
1 150 ₽
[18-072]
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 [ХЕЛИКС]
Маркер связан с изменением метаболизма липопротеинов. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, гиперхолистеринемии, болезни Альцгеймера, нарушениям памяти у пожилых, рессеянному склерозу, слабоумию.
(Подробнее)
2 200 ₽
2 000 ₽
[18-073]
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями развития скелетных мышц. Исследуется для выявления способности переносить продолжительные физические нагрузки.
(Подробнее)
2 400 ₽
2 250 ₽
[18-074]
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями структуры коллагена. Исследуется для выявления плотности и минерализации костной ткани, генетической предрасположенности к переломам костей.
(Подробнее)
1 600 ₽
1 450 ₽
[18-075]
Активность фермента теломеразы [ХЕЛИКС]
2 000 ₽
1 800 ₽
[18-076]
Длина теломерной последовательности [ХЕЛИКС]
2 000 ₽
1 800 ₽
[18-077]
Лактаза (LCT). Выявление мутации MCM6 C(-22018)T [ХЕЛИКС]
1 100 ₽
[18-079]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников.
(Подробнее)
800 ₽
700 ₽
[18-080]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников.
(Подробнее)
800 ₽
700 ₽
[18-081]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников.
(Подробнее)
800 ₽
700 ₽
[18-082]
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями восстановления ДНК при повреждениях, участвует в поддержании стабильности генома. Исследуется для выявления наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников.
(Подробнее)
800 ₽
700 ₽
[18-083]
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) [ХЕЛИКС]
Маркер связан с генетической резистентностью к вирусным инфекциям и эффективностью лечения хронического гепатита С препаратами рибавирин («Ребетол») и PEG-интерферон («ПегИнтрон»).
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-084]
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A [ХЕЛИКС]
Маркер связан с особенностями метаболизма лекарств в печени. Исследуется для выявления физиологической эффективности применения препаратов: антиагрегантов (Клопидогрел и его аналоги), ингибиторов протонного насоса (Омепразол, Лансопразол), антидепрессантов, противосудорожных препаратов, антималярийного препарата Прогуанил. Альтернативное обозначение генетического маркера: CYP2C19*2
(Подробнее)
1 400 ₽
1 300 ₽
[18-086]
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) [ХЕЛИКС]
6 600 ₽
6 400 ₽
[18-087]
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 [ХЕЛИКС]
10 500 ₽
10 000 ₽
[18-089]
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) [ХЕЛИКС]
3 200 ₽
3 000 ₽
[18-090]
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) [ХЕЛИКС]
2 000 ₽
1 800 ₽
[18-091]
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР [ХЕЛИКС]
6 400 ₽
6 200 ₽
[18-092]
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена [ХЕЛИКС]
12 500 ₽
12 000 ₽
[18-093]
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL [ХЕЛИКС]
14 500 ₽
14 000 ₽
[18-094]
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена [ХЕЛИКС]
2 800 ₽
2 700 ₽
[18-095]
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-096]
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 700 ₽
[18-097]
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-098]
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-099]
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-101]
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) [ХЕЛИКС]
6 000 ₽
5 900 ₽
[18-102]
ПЦР анализ мутаций в гене MPL [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-103]
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 800 ₽
[18-104]
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-105]
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-106]
ПЦР анализ химерного гена CBF?/MYH11 inv(16),t(16;16) [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 800 ₽
[18-107]
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19) [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 800 ₽
[18-108]
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11) [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 800 ₽
[18-109]
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17) [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 800 ₽
[18-110]
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) [ХЕЛИКС]
3 000 ₽
2 800 ₽
[18-111]
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-112]
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 [ХЕЛИКС]
7 000 ₽
6 900 ₽
[18-113]
FISH анализ делеции 12p [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-114]
FISH анализ делеции 20q [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-115]
FISH анализ делеции ТР53 гена [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-117]
FISH анализ перестроек 3q [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-116]
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-118]
FISH анализ перестроек 5 хромосомы [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-119]
FISH анализ перестроек 7 хромосомы [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-120]
FISH анализ перестроек ATM гена [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-121]
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11)) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-122]
FISH анализ перестроек IGH гена [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-123]
FISH анализ перестроек MLL гена [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-124]
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-125]
FISH анализ перестроек гена PDGFRα [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-126]
FISH анализ перестроек гена PDGFRα [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-127]
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-128]
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-129]
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-130]
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-131]
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-132]
FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-133]
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) [ХЕЛИКС]
17 000 ₽
16 000 ₽
[18-135]
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) [ХЕЛИКС]
1 000 ₽
800 ₽
[18-136]
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета [ХЕЛИКС]
4 500 ₽
4 000 ₽
[18-137]
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3) [ХЕЛИКС]
7 500 ₽
7 000 ₽
[18-138]
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) [ХЕЛИКС]
4 300 ₽
4 000 ₽
[18-139]
Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2 [ХЕЛИКС]
2 300 ₽
2 000 ₽
[145ГП]
Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбоза, атеросклероза, инсульта и инфаркта при интенсивных занятиях спортом на уровне 3-го взрослого разряда) [ИНВИТРО]
20 000 ₽
19 900 ₽
[145ГП/БЗ]
Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой (без заключения врача) [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[110ГП]
Подготовка к операции (Генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[110ГП/БЗ]
Подготовка к операции (без заключения врача) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[134ГП]
Риск развития рака при курении (Генетические факторы риска нарушения детоксикации) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[134ГП/БЗ]
Риск развития рака при курении (без заключения врача) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[135ГП]
Необходимость защиты кожи при загаре (Генетические факторы риска нарушения детоксикации) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[135ГП/БЗ]
Необходимость защиты кожи при загаре (без заключения врача) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[136ГП]
Приём жаренных и копченых продуктов и риск развития рака (Генетические факторы риска нарушения детоксикации) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[136ГП/БЗ]
Приём жаренных и копченых продуктов и риск развития рака (без заключения врача) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[111ГП]
Сердечно-сосудистые заболевания (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов,
18 000 ₽
17 900 ₽
[129ГП]
Артериальная гипертензия (полная панель) (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена и NO-синтетазы) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[121ГП]
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, нарушения вазоконструкции. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензин
4 200 ₽
4 000 ₽
[121ГП/БЗ]
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без заключения врача) [ИНВИТРО]
4 200 ₽
4 000 ₽
[7611I]
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (Генетический фактор риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилетации и ИБС. Анализ наличия полиморфизма в гене NO-синтазы) [ИНВИТРО]
2 000 ₽
1 800 ₽
[144ГП]
ИБС, инфаркт миокарда (Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO-синтетазы и аполипопротеина Е
1 400 ₽
13 900 ₽
[144ГП/БЗ]
ИБС, инфаркт миокарда (без заключения врача) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[143ГП]
Ишемический инсульт (Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[143ГП/БЗ]
Ишемический инсульт (без заключения врача) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[114ГП]
Тромбозы (расширеная панель) (Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[114ГП/БЗ]
Тромбозы, расширеная панель (без заключения врача) [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[123ГП]
Тромбозы - минимум (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, F2, F5) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[123ГП/БЗ]
Тромбозы - минимум (без заключения врача) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[138ГП]
Гипергомоцистеинемия (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[138ГП/БЗ]
Гипергомоцистеинемия (без заключения врача) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[122ГП]
Гиперагрегация тромбоцитов (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b, ITGA2, GP1BA) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[122ГП/БЗ]
Гиперагрегация тромбоцитов (без заключения врача) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[125ГП]
Фибриноген - гены (Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[125ГП/БЗ]
Фибриноген - гены (без заключения врача) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[7201I]
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина), ITGB3) [ИНВИТРО]
2 000 ₽
1 900 ₽
[7201БЗ]
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без заключения врача) [ИНВИТРО]
2 000 ₽
1 900 ₽
[117ГП]
Болезнь Крона (Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5) [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[7015ГП]
Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLA II класса [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7641B-API]
Болезнь Альцгеймера (Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[116ГП]
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса (Определение аллелей генов DRB1, DQA1 и DQB1, HLA II класса) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[115ГП]
Остеопороз (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина, CALCR (7671), COL1A1) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[115ГП/БЗ]
Остеопороз (без заключения врача) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[153ГП]
Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D,CALCR,COL1A1,VDR) [ИНВИТРО]
7 000 ₽
6 900 ₽
[153ГП/БЗ]
Остеопороз: полная панель (без заключения врача) [ИНВИТРО]
7 000 ₽
6 900 ₽
[7014A-VDRI]
Остеопороз: Рецептор витамина D (Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, VDR) [ИНВИТРО]
2 000 ₽
1 900 ₽
[7014БЗ]
Остеопороз: Рецептор витамина D (без заключения врача) [ИНВИТРО]
2 000 ₽
1 900 ₽
[19ГП]
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 с заключением врача-генетика [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[19ГП/БЗ]
Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 без заключения врача-генетика [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[109ГП]
Женское бесплодие и осложнение беременности (Генетические факторы женского бесплодия (отсутствие беременности, выкидыши, замёршие беременности, пороки развития у плода), а также генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, фетоплацентарной недостаточ
30 000 ₽
29 900 ₽
[108ГП]
Хочу стать мамой:осложнения беременности (Генетические факторы риска фетоплацентарной недостаточности, гестоза, тромбоза и нарушения фолатного цикла,F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD ) [ИНВИТРО]
16 000 ₽
15 900 ₽
[108ГП/БЗ]
Хочу стать мамой:осложнения беременности (без заключения врача) [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[131ГП]
Склонность к тромбозам при беременности – минимум (Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5 ) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[131ГП/БЗ]
Склонность к тромбозам при беременности – минимум (без заключения врача) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[139ГП]
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (Генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, нарушения фолатного цикла при беременности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, ангиотензинпрев
13 000 ₽
12 900 ₽
[139ГП/БЗ]
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без заключения врача) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[140ГП]
Привычное невынашивание беременности (Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла,MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) [ИНВИТРО]
11 000 ₽
10 900 ₽
[140ГП/БЗ]
Привычное невынашивание беременности (без заключения врача) [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[137ГП]
Возникновение изолированных пороков развития у плода (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[137ГП/БЗ]
Возникновение изолированных пороков развития у плода (без заключения врача) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[141ГП]
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (Генетические фаторы риска тромбофилии. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[141ГП/БЗ]
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без заключения врача) [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[1244ГП]
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1 [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[107ГП]
Мужское бесплодие (+кариотип) (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности или неудачные беременности у супруги, нарушение спермограммы), AR, AZF, CFTR, Кариотип ) [ИНВИТРО]
21 000 ₽
20 900 ₽
[146ГП]
Генетические факторы мужского бесплодия (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG)-повторов в гене AR, делеции в AZF регионе хромосомы Y, частые мутации в гене CFTR, AR, AZF,
18 000 ₽
17 900 ₽
[7252AZFI]
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF) [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7252БЗ]
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF) без заключения врача-генетика [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7661I]
Нарушения сперматогенеза (Анализ микроделеций AZF региона хромосомы Y (включая частичные). Генетические причины нарушений в спермограмме, азооспермия, олигоазооспермия и т. д., AZF) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7661БЗ]
Нарушения сперматогенеза (без заключения врача) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7821RH]
Определение резус-фактора (Определение наличия или отсутствия последовательности гена RHD (назначается только в случае сомнительного ответа серологическим методом) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7207ГРФI]
Определение ГЕНОТИПА резус-фактора (Определение гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору, Rh-генотип) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7207БЗ]
Определение ГЕНОТИПА резус-фактора (без заключения врача) [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7831HL]
Типирование по трем генам HLA II класса (Локусы DRB1, DQA1, DQB1) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[3314GR]
Резус-фактор плода (Ген RHD) [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[3316]
Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7645]
Мутации в гене LDLR [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7646]
Мутации в гене PCSK9 [ИНВИТРО]
11 000 ₽
10 900 ₽
[7647]
Мутация в гене APOB100 [ИНВИТРО]
5 000 ₽
4 900 ₽
[112ГП]
Онкологические заболевания у мужчин (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, системы детоксикации и гене андрогенового рецептора) [ИНВИТРО]
16 000 ₽
15 900 ₽
[128ГП]
Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды (Генетические факторы риска развития онкологических заболеваний под воздействием токсической нагрузки. Анализ наличия полиморфизмов в генах системы детоксикации, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)
14 000 ₽
13 900 ₽
[7650]
Биомаркеры рака простаты: PCA3 и TMPRSS2-ERG, моча [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[7261CYI]
Цитохром CYP2C9 [ИНВИТРО]
4 000 ₽
3 900 ₽
[7259]
Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6 [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7259BETA]
Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6 [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[119ГП]
Глутатионтрансферазы (Генетические факторы нарушения системы детоксикации (2-я фаза биотрансформации). Анализ наличия полиморфизмов в генах пи-1 глутатион-S-трансферазы, тета-1 глутатион-S-трансферазы и мю-1 глутатион-S-трансферазы, GSTT1, GSTM1, GSTP) ИН
8 000 ₽
7 900 ₽
[7601I]
N-ацетилтрансфераза 2 (Генетические факторы нарушения системы детоксикации (2-я фаза биотрансформации). Анализ наличия полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[777735]
Анализ перестроек гена PDGFR? (FISH, колич.) [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[777736]
Анализ перестроек гена PDGFR?(FISH, колич.) [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[777737]
Анализ химерного гена FIP1L1/PDGFR?(FISH, колич.) [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[777738]
Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[777739]
Анализ мутации и делеции в гене MPL (ПЦР, кач.) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[777740]
Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[777769KQ]
Кариотип онкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[777742PML]
Анализ химерного гена PML/RAR? -t(15;17) (ПЦР, кач.) [ИНВИТРО]
3 000 ₽
2 800 ₽
[777743RUN]
Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) ( ПЦР, кач.) [ИНВИТРО]
3 000 ₽
2 800 ₽
[777744CBF]
Анализ химерного гена CBF?/MYH1- inv(16),t(16;16) ( ПЦР, кач) [ИНВИТРО]
3 000 ₽
2 800 ₽
[777767BCL2]
Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777773BCL2]
Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах ( гистоFISH, колич.) [ИНВИТРО]
16 000 ₽
15 900 ₽
[7260]
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F гена JAK2 [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7262S1-PH]
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации 617F гена JAK2. (ПЦР,качеств). [ИНВИТРО]
3 000 ₽
2 800 ₽
[777775ABL]
Анализ химерного гена BCR-ABL (FISH, колич.) Analysis of chimeric gene BCR-ABL, FISH, quantitative [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777781Q5]
Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) Analysis of chromosome 5 rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777781Q5]
Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) Analysis of chromosome 5 rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777777Q7]
Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777778MLL]
Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777776Q3]
Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) Analysis of 3q rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777779Р12]
Анализ делеции 12p (FISH, колич.) Analysis of 12p deletion (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777780Q20]
Анализ делеции 20q (FISH, колич.) Analysis of 20q deletion (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777791ТР53]
Анализ делеции 20q (FISH, колич.) Analysis of 20q deletion (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777782ТР53]
Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777783IGH]
Анализ перестроек IGH гена (FISH, колич.) Analysis of IGH gene rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777784ТН]
Анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(4;14)(p16;q32) (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777785TQ]
Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) (FISH,quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777792DEL]
Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) ( FISH, колич.) Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777786DEL]
Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) ( FISH, колич.) Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777793IGH]
Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777787IGH]
Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777788АТМ]
Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[777789Q12]
Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative) [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[126ГП]
Основные наследственные заболевания (Определение носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и спинальная амиотро
20 000 ₽
19 900 ₽
[7803ABCA]
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, 4.1.8.1 ABCA4 ч.м[1] [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[7804TYR]
Альбинизм глазокожный, 4.77.4 TYR м. [ИНВИТРО]
21 000 ₽
20 900 ₽
[7881RPS]
Анемия Даймонда-Блекфена 4.77.14 RPS19 м [ИНВИТРО]
21 000 ₽
20 900 ₽
[7107]
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона), MYH3 ч.м. [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7808FRDAI]
Атаксия Фридрейха, 4.2.6 FRDA ч.м. [ИНВИТРО]
7 000 ₽
6 900 ₽
[7905FRDA]
Атаксия Фридрейха, 4.77.13 FRDA м. [ИНВИТРО]
20 000 ₽
19 900 ₽
[7108]
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля), SLC26A2 м. [ИНВИТРО]
22 000 ₽
21 900 ₽
[7109LEI]
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч.м. [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[7705TNFRS]
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.75.15 Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7706TNFRSF]
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.82.6 ген TNFRSF6 м [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7770GRN]
Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м. [ИНВИТРО]
24 000 ₽
23 900 ₽
[7112]
Ахондрогенез SLC26A2 м. [ИНВИТРО]
24 000 ₽
23 900 ₽
[7809FGFR3I]
Ахондроплазия, 4.2.13 FGFR3 ч.м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7772VAPB]
Боковой амиотрофический склероз, ген VAPB ч.м. [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[7709BEST]
Болезнь Беста 4.83.10.1 ген BEST1 м [ИНВИТРО]
35 000 ₽
34 900 ₽
[7810ATP7BI]
Болезнь Вильсона-Коновалова, 4.1.4 ATP7B ч.м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7812PANK2]
Болезнь Галлервордена-Шпатца, 4.75.8 PANK2 ч.м. [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7813РRNP]
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7775PTEN]
Болезнь Коудена, ген PTEN м. [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7814PRNP]
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м. [ИНВИТРО]
17 000 ₽
16 900 ₽
[7776PTEN]
Болезнь Лермитт-Дуклос, PTEN м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7816NDP]
Болезнь Норри, 4.79.2 NDP м. [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7817CSTB]
Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.2.10 CSTB ч.м [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7818CSTB]
Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.72.8 CSTB м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7819ABCA4]
Болезнь Штаргардта, ABCA4 ч.м. [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7820ROR2]
Брахидактилия тип B1, 4.72.2 ROR2 м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7992NTR]
Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), 4.84.10 NTRK1 м. [ИНВИТРО]
46 000 ₽
45 900 ₽
[7711ADAMTS]
Гелеофизическая дисплазия 4.72.18 Поиск мутаций в "горячих" участках гена ADAMTSL2 [ИНВИТРО]
64 000 ₽
63 900 ₽
[7822В]
Гемофилия, 4.76.2 фактора IX при гемофилии В м. [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7989MVK]
Гипер-IgD синдром, 4.79.25 в "горячих" участках гена MVK м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7778MVK]
Гипер-IgD синдром, MVK м. [ИНВИТРО]
37 000 ₽
36 900 ₽
[7823CD]
Гипер-IgM синдром, 4.77.3 CD40LG м. [ИНВИТРО]
20 000 ₽
19 900 ₽
[7898SCN4A]
Гиперкалиемический периодический паралич, 4.79.3 в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7783KRT1]
Гиперкератоз, KRT1 м. [ИНВИТРО]
23 000 ₽
22 900 ₽
[7824TNNT2]
Гипертрофическая кардиомиопатия, 4.84.4.1 TNNT2 м. [ИНВИТРО]
46 000 ₽
45 900 ₽
[7121]
Гиперкератоз, KRT9 м. [ИНВИТРО]
34 000 ₽
33 900 ₽
[7122]
Гипертрофическая кардиомиопатия, CAV3 м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7603SCN4A]
Гипокалиемический периодический паралич, 4.79.5 в экзонах 12, 18, 19 гена SCN4A . [ИНВИТРО]
16 000 ₽
15 900 ₽
[7906FGFR3I]
Гипохондроплазия, 4.2.35 FGFR3 ч.м. [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[7126]
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, PHEX м. [ИНВИТРО]
73 000 ₽
72 900 ₽
[7127]
Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), CYP1B1 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7784HNF1B]
Гломеруоцитоз почек гипопластического типа, HNF1B м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7128]
Дефицит карнитина системный первичный, SLC22A5 м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7129]
Диастрофическая дисплазия, SLC26A2 м. [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7921ЭМИ]
Дилятационная кардиомиопатия, в гене эмерина при Х-сцепленной форме м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7828DES]
Дилятационная кардиомиопатия, 4.76.7.1 DES м. [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7922LMNA]
Дилятационная кардиомиопатия, 4.83.6.1 LMNA м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7923TAZ]
Дилятационная кардиомиопатия, 4.88.1.1 TAZ м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7924EYA4]
Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.3.1 EYA4 м. [ИНВИТРО]
43 000 ₽
42 900 ₽
[7925TNN]
Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.4.2 TNNT2 м. [ИНВИТРО]
43 000 ₽
42 900 ₽
[7926FKTN]
Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.9.1 FKTN м. [ИНВИТРО]
43 000 ₽
42 900 ₽
[7130]
Дилятационная кардиомиопатия, SGCD м. [ИНВИТРО]
38 000 ₽
37 900 ₽
[7927BSCL]
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.75.11 в экзоне 3 гена BSCL2 м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7928GARS]
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.85.8.2 GARS м. [ИНВИТРО]
66 000 ₽
65 900 ₽
[7131IGI]
Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы, IGHMBP2 м. [ИНВИТРО]
60 000 ₽
59 900 ₽
[7132]
Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая, TRPV4 "горяч." уч. м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7716BTK]
Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией 4.85.3.2 ген BTK [ИНВИТРО]
66 000 ₽
65 900 ₽
[7604KRT2]
Ихтиоз буллезный, ген KRT2 м. [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7133]
Ихтиоз вульгарный, FLG ч.м. [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[7140]
Костная гетероплазия прогрессирующая, GNAS м [ИНВИТРО]
39 000 ₽
38 900 ₽
[7141]
Краниометафизарная дисплазия, ANKH "горяч." уч. м. [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[7142]
Краниометафизарная дисплазия, ANKH м. [ИНВИТРО]
47 000 ₽
46 900 ₽
[7143]
Краниосиностоз, TWIST1 м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7717MSX2]
Краниосиностоз ген MSX2 м [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7718LAMA3]
Ларинго-онихо-кутанный синдром 4.75.14 Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7719FLT4]
Лимфедема 4.91.1 гене FLT4 м [ИНВИТРО]
90 000 ₽
89 900 ₽
[7834LMNA]
Липодистрофия, 4.75.10 LMNA м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7835LMNA]
Липодистрофия, 4.83.6.2 LMNA м. [ИНВИТРО]
38 000 ₽
37 900 ₽
[7144]
Липодистрофия, BSCL2 м. [ИНВИТРО]
34 000 ₽
33 900 ₽
[7720LMNA]
Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией 4.75.12 Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[7605MVK]
Мевалоновая ацидурия, MVK м. [ИНВИТРО]
43 000 ₽
42 900 ₽
[7836DIA1]
Метгемоглобинемия, 4.2.25 DIA1 ч.м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7908DIA1]
Метгемоглобинемия, 4.82.8 DIA1 м. [ИНВИТРО]
38 000 ₽
37 900 ₽
[7145]
Метилглутаконовая ацидурия, OPA3 м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7146]
Микрофтальм изолированный, GDF6 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7991CRYBA]
Микрофтальм с катарактой 4.88.6 ген CRYBA4 м [ИНВИТРО]
29 000 ₽
28 900 ₽
[7147]
Миоклоническая дистония SGCE м. [ИНВИТРО]
48 000 ₽
47 900 ₽
[7837ZNF9I]
Миотоническая дистрофия, 4.2.32 ZNF9 ч.м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7838DMPKI]
Миотоническая дистрофия, 4.2.7 DMPK ч.м. [ИНВИТРО]
6 500 ₽
6 300 ₽
[7148]
Миотония Томсена/Беккера, CLCN1 ч.м. [ИНВИТРО]
11 000 ₽
10 900 ₽
[7149]
Миофибриллярная миопатия, CRYAB м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7150]
Миофибриллярная миопатия, TTID м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7839DES]
Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия, 4.76.7.2 DES м. [ИНВИТРО]
34 000 ₽
33 900 ₽
[7791I]
Муковисцидоз, 4.1.6 CFTR ч.м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7842FKRP]
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, FKRP м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7843FKRP]
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, FKRP ч.м. [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[7701XI]
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек. [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[7972ДИСI]
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, поиск делеций и дуплекаций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК м. [ИНВИТРО]
26 000 ₽
25 900 ₽
[7844FKRP]
Мышечная дистрофия поясноконечностная, FKRP м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7154]
Мышечная дистрофия поясноконечностная, поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7157]
Мышечная дистрофия поясноконечностная, SGCA м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7159]
Мышечная дистрофия поясноконечностная, SGCB м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7934FKTN]
Мышечная дистрофия тип Фукуяма, 4.84.9.3 FKTN м. [ИНВИТРО]
45 000 ₽
44 900 ₽
[7935]
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, эмерина при Х-сцепленной форме м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7999LMNA]
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, 4.83.6.3 LMNA м. [ИНВИТРО]
38 000 ₽
37 900 ₽
[7163]
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, FHL1 м. [ИНВИТРО]
40 000 ₽
39 900 ₽
[7936TRIM]
Нанизм MULIBRAY, 4.79.14 TRIM37 м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7846SRYI]
Нарушения детерминации пола, 4.2.11 SRY м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7903SRY]
Нарушения детерминации пола, 4.75.7 SRY м. [ИНВИТРО]
10 000 ₽
9 900 ₽
[7937РМРI]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.2.1 дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7938EGR]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.9 EGR2 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7940Р0]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.3 Р0 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7918PMP22I]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.4.1 РМР22 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7609NDR]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 ч.м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7941GJB1]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.79.9 GJB1 м. [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[7608GDAP1]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, SH3TC2 и FIG4, FGD4 и GDAP1 ч.м. [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[7944MFN2I]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.2.26 MFN2 ч.м. [ИНВИТРО]
7 000 ₽
6 900 ₽
[7949GDAP]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.2 GDAP м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7950NEFL]
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.3 NEFL м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 000 ₽
[7952РМР]
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, Анализ числа копий гена 4.5.4 РМР22 [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7902PMP]
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, РМР22 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7725C1NHI]
Наследственный ангионевротический отек 4.76.10 ген C1NH м [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7847ALX4]
Незаращение родничков, 4.73.12 ALX4 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7848MSX2]
Незаращение родничков, MSX2 м. [ИНВИТРО]
14 000 ₽
13 900 ₽
[7961GJB2I]
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость ч. м. GJB2 (Neurosensory nonsyndromal hearing loss, search for frequent mutations in the GJB2 gene) [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7963GJB2I]
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген GJB2(Neurosensory nonsyndromal hearing loss, complete analysis of the GJB2 gene) [ИНВИТРО]
15 000 ₽
14 900 ₽
[7910ELA2]
Нейтропения, 4.77.12 ELA2 м. [ИНВИТРО]
26 000 ₽
25 900 ₽
[7849NPHP1]
Нефронофтиз. Анализ числа копий гена NPHP1 [ИНВИТРО]
20 000 ₽
19 900 ₽
[7166]
Нефротический синдром NPHS1 м. [ИНВИТРО]
70 000 ₽
69 900 ₽
[7167]
Нефротический синдром NPHS2 м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7997SCN]
Нормокалиемический периодический паралич, 4.75.5 в экзоне 13 гена SCN4A м. [ИНВИТРО]
9 000 ₽
8 900 ₽
[7957RABPN]
Окулофарингеальная мышечная дистрофия, 4.2.14 RABPN1 ч.м. [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[7958TCIRG]
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), 4.2.20 TCIRG1 ч.м. [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[7168]
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), TCIRG1 м. [ИНВИТРО]
45 000 ₽
44 900 ₽
[7727HPGD]
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз) 4.76.11 ген HPGD м [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7728BMPR]
Первичная легочная гипертензия 4.89.8 ген BMPR2 м [ИНВИТРО]
66 000 ₽
65 900 ₽
[7012MEI]
Периодическая болезнь, 4.1.7 MEFV ч.м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7851MEFVI]
Периодическая болезнь, 4.83.4 MEFV м. [ИНВИТРО]
37 000 ₽
36 900 ₽
[7853RP2]
Пигментная дегенерация сетчатки, 4.77.6 RP2 м. [ИНВИТРО]
25 000 ₽
24 900 ₽
[7176]
Пикнодизостоз CTSK м. [ИНВИТРО]
25 000 ₽
24 900 ₽
[7998FLCN]
Пневмоторакс первичный спонтанный 4.84.13.1 ген FLCN м [ИНВИТРО]
46 000 ₽
45 900 ₽
[7730GLI3]
Полидактилия 4.85.2.4 ген GLI3 м [ИНВИТРО]
65 000 ₽
64 900 ₽
[7178]
Почечная адисплазия UPK3A м. [ИНВИТРО]
29 000 ₽
28 900 ₽
[7179]
Почечная адисплазия экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м. [ИНВИТРО]
23 000 ₽
22 900 ₽
[7180]
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда LMNA м. [ИНВИТРО]
40 000 ₽
39 900 ₽
[7860COMP]
Псевдоахондроплазия, 4.2.22 COMP ч.м. [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[7181]
Псевдогипопаратиреоз GNAS м. [ИНВИТРО]
40 000 ₽
39 900 ₽
[7182]
Псевдоксантома эластическая ABCC6 м. [ИНВИТРО]
90 000 ₽
89 900 ₽
[7183]
Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч.м. [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[7184]
Псевдопсевдогипопаратиреоз GNAS м. [ИНВИТРО]
40 000 ₽
39 900 ₽
[7759LPIN]
Рабдомиолиз (миоглобинурия) 4.90.4 ген LPIN1 м [ИНВИТРО]
80 000 ₽
79 900 ₽
[7185]
Ретиношизис RS1 м. [ИНВИТРО]
26 000 ₽
25 900 ₽
[7799TNFR]
Семейная периодическая лихорадка, ген TNFRSFIA м. [ИНВИТРО]
26 000 ₽
25 900 ₽
[7914UNC1]
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.2.33 UNC13D ч.м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7917STX]
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.72.15 STX11 м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7916PRF]
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.77.9 PRF1 м. [ИНВИТРО]
21 000 ₽
20 900 ₽
[7915STXB]
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.84.12 STXBP2 м. [ИНВИТРО]
45 000 ₽
44 900 ₽
[7914UNC]
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.85.6 UNC13D м. [ИНВИТРО]
66 000 ₽
65 900 ₽
[7798RET]
Семейный медуллярный рак щитовидной железы, поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET м. [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7797CIAS1]
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром CIAS1 м. [ИНВИТРО]
45 000 ₽
44 900 ₽
[7858NGFB]
Сенсорная полинейропатия, 4.73.6 NGFB м. [ИНВИТРО]
20 000 ₽
19 900 ₽
[7733CIAS1]
Синдром CINCA 4.84.14 ген CIAS1 м [ИНВИТРО]
46 000 ₽
45 900 ₽
[7870]
Синдром ESC, 4.88.4.1 NR2E3 м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7186]
Синдром TAR RBM8A м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7859FGD1]
Синдром Аарскога-Скотта, 4.74.4 FGD1 м. [ИНВИТРО]
60 000 ₽
59 900 ₽
[7187]
Синдром Альстрома ALMS1"горяч." уч. м. [ИНВИТРО]
18 000 ₽
17 900 ₽
[7861KCNJ2]
Синдром Андерсена, KCNJ2 м. [ИНВИТРО]
20 000 ₽
19 900 ₽
[7913FGFR]
Синдром Антли-Бикслера, 4.75.19 в экзоне 9 гена FGFR2 м. [ИНВИТРО]
8 000 ₽
7 900 ₽
[7862FGFR2]
Синдром Апера, 4.1.5 FGFR2 ч.м. [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[7863PRPS1]
Синдром Арта, 4.76.8.2 PRPS1м. [ИНВИТРО]
36 000 ₽
35 900 ₽
[7796PTEN]
Синдром Банаян-Райли-Рувальбака PTEN м. [ИНВИТРО]
37 000 ₽
36 900 ₽
[7864TAZ]
Синдром Барта, 4.88.1.2 TAZ м. [ИНВИТРО]
26 000 ₽
25 900 ₽
[7703FLCN]
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба 4.84.13.2 ген FLCN м [ИНВИТРО]
43 000 ₽
42 900 ₽
[7188]
Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м. [ИНВИТРО]
6 000 ₽
5 900 ₽
[7189]
Синдром Боуэна-Конради EMG1 м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7734BCS]
Синдром Бьёрнстада (синдром курчавых волос), ген BCS1L м. [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
[7866PAX3]
Синдром Ваарденбурга, 4.82.1 PAX3 м. [ИНВИТРО]
22 000 ₽
21 900 ₽
[7867EDNRB]
Синдром Ваарденбурга-Шаха, 4.76.4 EDNRB м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7190]
Синдром Ван дер Вуда IRF6 м. [ИНВИТРО]
33 000 ₽
32 900 ₽
[7868WAS]
Синдром Вискотта-Олдрича, 4.76.6 WAS м. [ИНВИТРО]
30 000 ₽
29 900 ₽
[7785PHOX2B]
Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м. [ИНВИТРО]
7 000 ₽
6 900 ₽
[7192]
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч.м. [ИНВИТРО]
12 000 ₽
11 900 ₽
[7869GLI3]
Синдром Грейга, 4.85.2 GLI3 м. [ИНВИТРО]
70 000 ₽
69 900 ₽
[7737RAB27]
Синдром Грисцелли 4.77.10 ген RAB27A м [ИНВИТРО]
26 000 ₽
25 900 ₽
[7738FGFR]
Синдром Джексона-Вейсса 4.79.19 Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 [ИНВИТРО]
13 000 ₽
12 900 ₽
[7194]
Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1 [ИНВИТРО]
19 000 ₽
18 900 ₽
